По их данным, новый препарат будет безопаснее существующих аналогов, сообщили РИА Новости в пресс-службе вуза.
Лекарства, относящиеся к группе неопиоидных анальгетиков, сегодня широко применяются для купирования легких и средних головных, менструальных и суставных болей, а также при ОРВИ. Однако при длительном применении эти препараты могут вызывать побочные эффекты, такие как желудочно-кишечные кровотечения, поражения печени и почек, расстройства кроветворения.
Ученые Саратовского государственного медицинского университета (СГМУ) им. В. И. Разумовского в коллаборации с коллегами из Института технической химии Уральского отделения Российской академии наук поставили перед собой задачу создать более эффективный и безопасный препарат. Разработка представляет собой таблетированный неопиодный анальгетик, полученный путем химического синтеза.
«
"Известные и широко применяемые лекарства из группы неопиодиных анальгетиков часто вызывают при длительном применении побочные эффекты, поэтому основная цель разработки – получение эффективного препарата с улучшенным профилем эффективности по сравнению с уже известными средствами", — рассказала директор научно-образовательного центра клинических и биомедицинских исследований СГМУ им. В. И. Разумовского Татьяна Калюта.
Преимуществом разработки, по ее словам, является ее анальгетическая активность. Она сопоставима с активностью препаратов, содержащих трамадол, при крайне низком риске желудочно-кишечных расстройств, иногда возникающих при длительном приеме, например, нестероидных противовоспалительных средств. Ученые СГМУ отмечают, что на этапе доклинических исследований препарат обнаружил более низкую токсичность, чем ряд широко применяемых неопиодных анальгетиков.
Лекарства, относящиеся к группе неопиоидных анальгетиков, сегодня широко применяются для купирования легких и средних головных, менструальных и суставных болей, а также при ОРВИ. Однако при длительном применении эти препараты могут вызывать побочные эффекты, такие как желудочно-кишечные кровотечения, поражения печени и почек, расстройства кроветворения.
Ученые Саратовского государственного медицинского университета (СГМУ) им. В. И. Разумовского в коллаборации с коллегами из Института технической химии Уральского отделения Российской академии наук поставили перед собой задачу создать более эффективный и безопасный препарат. Разработка представляет собой таблетированный неопиодный анальгетик, полученный путем химического синтеза.
«
"Известные и широко применяемые лекарства из группы неопиодиных анальгетиков часто вызывают при длительном применении побочные эффекты, поэтому основная цель разработки – получение эффективного препарата с улучшенным профилем эффективности по сравнению с уже известными средствами", — рассказала директор научно-образовательного центра клинических и биомедицинских исследований СГМУ им. В. И. Разумовского Татьяна Калюта.
Преимуществом разработки, по ее словам, является ее анальгетическая активность. Она сопоставима с активностью препаратов, содержащих трамадол, при крайне низком риске желудочно-кишечных расстройств, иногда возникающих при длительном приеме, например, нестероидных противовоспалительных средств. Ученые СГМУ отмечают, что на этапе доклинических исследований препарат обнаружил более низкую токсичность, чем ряд широко применяемых неопиодных анальгетиков.