По их данным, новый препарат будет безопаснее существующих аналогов, сообщили РИА Новости в пресс-службе вуза. Лекарства, относящиеся к группе неопиоидных анальгетиков, сегодня широко применяются для купирования легких и средних головных, менструальных и суставных болей, а также при ОРВИ. Однако при длительном применении эти препараты могут вызывать побочные эффекты, такие как желудочно-кишечные кровотечения, поражения печени и почек, расстройства кроветворения. Ученые Саратовского государственного медицинского университета (СГМУ) им. В. И. Разумовского в коллаборации с коллегами из Института технической химии Уральского отделения Российской академии наук поставили перед собой задачу создать более эффективный и безопасный препарат. Разработка представляет собой таблетированный неопиодный анальгетик, полученный путем химического синтеза. « "Известные и широко применяемые лекарства из группы неопиодиных анальгетиков часто вызывают при длительном применении побочные эффекты, поэтому основная цель разработки – получение эффективного препарата с улучшенным профилем эффективности по сравнению с уже известными средствами", — рассказала директор научно-образовательного центра клинических и биомедицинских исследований СГМУ им. В. И. Разумовского Татьяна Калюта.
Преимуществом разработки, по ее словам, является ее анальгетическая активность. Она сопоставима с активностью препаратов, содержащих трамадол, при крайне низком риске желудочно-кишечных расстройств, иногда возникающих при длительном приеме, например, нестероидных противовоспалительных средств. Ученые СГМУ отмечают, что на этапе доклинических исследований препарат обнаружил более низкую токсичность, чем ряд широко применяемых неопиодных анальгетиков.